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In der Cervixcarcinomzellinie HeLa ist die Promotoraktivität des Konstrukts pGL3-PXR -2543 ; ungefähr 14-fach stärker als die von pGL3-Basic und es ergibt sich ein Profil der Promotoraktivitäten, welches mit dem in COS-1 Zellen vergleichbar ist Abbildung 17 ; . Die Konstrukte pGL3-PXR 1705 ; , pGL3-PXR -1486 ; , pGL3-PXR -1097 ; , pGL3-PXR -805 ; und pGL3-PXR -560 ; weisen eine vergleichsweise niedrige Aktivität auf, während das Konstrukt pGL3-PXR -479 ; maximale Aktivität zeigt. In den nachfolgenden Konstrukten mit weiter verkürztem PXR Promotor bis pGL3-PXR -20 ; nimmt die Aktivität relativ gleichmäßig langsam ab und fällt wie in den COS-1 Zellen beim Konstrukt pGL3-PXR + 26 ; drastisch ab - Pravastatin Sandoz 20 Mg.
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Kraemer, WJ., Dudley, GA., Tesch, PA., Gordon, SE., Hather, BM., Volek, JS., Ratamess, NA. The influence of muscle action on the acute growth hormone response to resistance exercise and short-term detraining. Growth Hormone & IGF research : Official Journal of the Growth Hormone Research Society and the International IGF Research Society. 2001; 11 2 ; : 75-83 und Ondansetron Product Information. Abbildung 5: Freisetzung der transkriptionell aktiven, mature SREBPs durch proteolytische Spaltung in zwei Schritten. Für den ersten Schritt ist die Interaktion mit SCAP wichtig. Daraufhin kann die Site-1-Protease das SREBP zwischen den beiden transmembranösen Domänen spalten. Dieser Schritt ist sterolabhängig. Die zweite sterolunabhängige Spaltung durch die Site-2-Protease führt zur Freisetzung des aktiven SREBPs, das dann in den Kern wandert. Wichtig bei diesem zweiten Angriff einer Protease ist das Motiv DRSR im transmembranösen Teil des SREBPs. Die Pfeilspitzen markieren die Angriffsstellen der Proteasen. Abkürzungen: bHLH-ZIP, Domäne der SREBPs; ER, endoplasmatisches Retikulum; SRE, sterol responsive element; SREBP, SRE binding protein; SCAP, SREBP cleavage activating protein; S1P, Site-1-Protease; S2P, Site-2-Protease; T A, TATA-Box Brown und Goldstein, 1997.

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